來源：

來自加拿大不列顛哥倫比亞大學卵巢組織庫，SV40 轉(zhuǎn)化的細胞系，轉(zhuǎn)化子：

NCBI_TaxID：1891767。細胞倍增時間約 26 小時。

T25 細胞到貨處理

觀察：收到細胞后，請及時核對培養(yǎng)瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況。

處理：

1）75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部。

2）顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前三天照片為重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。

3）不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

4）收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態(tài)，并按常規(guī)貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。

貼壁：未超過80%匯合度時，將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，留5ml培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過 80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。傳代，建議 1:2 傳代（兩個 T25）。（傳代時建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng) 基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，進行對比培養(yǎng)。）

備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。當密度達到80%左右， 傳代比例前幾次都按照1:2傳代，傳代后一個倍增周期后可以長成2瓶80%左右密度的細胞時，凍存其中一瓶成1個1ml的凍存管當種子細胞保存，另外一份長滿的細胞繼續(xù)1:2傳代，反復操作后凍存細胞種子大約3個以上。 后續(xù)根據(jù)細胞倍增效率和密度可以適當擴大傳代比例做實驗。

傳代比例：

1個T25瓶傳2個6cm的培養(yǎng)皿或者2個T25瓶 相當于1:2

1個T25瓶傳1個10cm的培養(yǎng)皿或者1個T75瓶 相當于1:3

注意事項：

本產(chǎn)品僅限科研用途